C 52 GBZ 中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.29-2004 ———————————————————————— 工作場(chǎng)所空氣中 無機(jī)含氮 化合物的測(cè)定方法 Methods for determination of inorganic nitrogen compounds in the a ir workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ———————————————————————— 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.29-2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（ GBZ 1 ）和《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》（ GBZ 2 ）， 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測(cè)方法，用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空 氣中無機(jī)含氮化合物 [ 包括一氧 化 氮（Nitrogen monoxide, Nitric oxide ）、二 氧 化 氮（Nitrogen dioxide ）、 氨（ Ammonia ）、氰化氫（ Hydrogen cyanide ）、氫氰酸（Cyanic acid ）、氰化物（ Cyanides ）、疊 氮酸（ Hydrazoic acid ）疊氮化鈉（Sodium azide ）等] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的 標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè)方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法， 并增加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時(shí)代替 GB/T 16032 －1995 、GB/T 16031 －1995 、GB/T 16033 － 1995 、GB 16187 －1996 附錄A 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1995 年，本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：湖南省勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病研究所、南京市疾病預(yù)防控制中心、湖北省疾病預(yù)防 控制中心、廣東省職業(yè)病防治院、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人： 張肇平、成玉華、梁祿、葉能權(quán)和曾昭慧。 GBZ /T 160.29- 2004 工作場(chǎng)所空氣中 無機(jī)含氮化合物的測(cè)定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中 無機(jī)含氮化合物濃度的方法 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中無機(jī)含氮化合物濃度的測(cè)定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后 所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議 的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范 3 一氧化氮和二氧化氮的鹽酸萘乙二胺分光光度法 3.1 原理 空氣中的一氧化氮通過三氧化鉻氧化管，氧化成二氧化氮；二氧化氮吸收于水中生成亞硝酸， 再與對(duì)氨基苯磺酸起重氮化反應(yīng)，與鹽酸萘乙二胺偶合成玫瑰紅色，在 540nm 波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度，進(jìn) 行測(cè)定。 用兩只吸收管平行采樣，一只帶氧化管，另一只不帶；通過氧化管測(cè)得一氧化氮和二氧化氮總 濃度，不通過氧化管測(cè)得二氧化氮濃度，由兩管測(cè)得的濃度之差，為一氧化氮濃度。 3.2 儀器 3.2.1 多孔玻板吸收管。 3.2.2 氧化管：雙球形玻璃管，球內(nèi)徑為 15mm ，內(nèi)裝約 8g 三氧化鉻砂子，兩端用玻璃棉塞緊。 3.2.3 空氣采樣器，流量范圍 0 ～ 3L/min 。 3.2.4 具塞比色管， 10ml 。 3.2.5 分光光度計(jì)。 3.3 試劑 實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。 3.3.1 吸收液：將 50ml 冰乙酸 ( 優(yōu)級(jí)純 ) 加入 900ml 水中，搖勻；加入 5g 對(duì)氨基苯磺酸 ，攪拌溶解 后 ，加 入 0.05g 鹽酸萘乙二胺，溶解后，用水稀釋至 1000ml ，為貯備液。置于棕色瓶中于冰箱內(nèi)保存， 可穩(wěn)定 1 個(gè)月。臨用前，取 4 份此液與 1 份水混合。吸收液在使用過程中應(yīng)避免日光直接照射。 3.3.2 三氧化鉻砂子：取 20 ～ 30 目砂子，用 6mol/L 鹽酸溶液浸泡過夜，傾去鹽酸溶液，用水清洗至中 性，于 105 ℃干燥。稱取 95g 處理后的砂子加到由 5g 三氧化鉻和 2ml 水調(diào)成的糊中，攪拌均勻；潷 去多余的溶液，在紅外線燈下烤干。顏色應(yīng)為暗紅色。置于瓶?jī)?nèi)備用。 3.3.3 氧化氮標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取 0.1500g 亞硝酸鈉（于 105 ℃干燥 2h ，優(yōu)級(jí)純），溶于水，定量轉(zhuǎn) 移入 1000ml 容量瓶中，稀釋至刻度。此液為 0.10mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。置于冰箱內(nèi)可保存 1 個(gè) 月。臨 用前，用水稀釋成 5.0 µg/ml 氧化氮標(biāo)準(zhǔn)溶液。 或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場(chǎng)采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 在采樣點(diǎn)，用兩只各裝有 5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管平行放置，一只進(jìn)氣口接氧化管，另一 只不接，各以 0.5L/min 流量采集空氣樣品，直到吸收液呈現(xiàn)淡紅色為止。 采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出氣口，置于清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品盡量在當(dāng)天測(cè)定。 3.5 分析步驟