C 52 GBZ 中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.44 －2004 ——————―― —————————————————— 工作場(chǎng)所空氣中 多環(huán)芳香烴 化合物 的測(cè)定方法 Methods for d etermination of polycyclic aromatic hydrocarbons in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ――――――――――――――――――――—――――――――――――――― 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.44 －2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（ GBZ 1 ）和《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》（ GBZ 2 ）， 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測(cè)方法，用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空 氣中多環(huán)芳烴 化合物[ 包 括 萘（ Naphthalene ）、萘 烷（Decaline ）、四 氫 化 萘（ Tetraline ）、 蒽 （Anthracene ）、 菲（ Phenathrene ）、苯并芘（ Benzo[a]pyrene ）等] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn) 方法后提出。這次修訂將同類(lèi)化合物的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè)方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法，并增 加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時(shí)代替 GB/T 16056- 1995 、WS/T 172 －1999 、WS/T 171 -1999 、 WS/T 15 －1 996 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1995 年，本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：本溪鋼鐵公司勞動(dòng)衛(wèi)生研究所、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制 所。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：曲正和、線(xiàn)引林和王敢峰 。 GBZ/T 160.44－2004 工作場(chǎng)所空氣中 多環(huán)芳香烴化合物的測(cè)定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中多環(huán)芳香烴化合物的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中多環(huán)芳烴化合物濃 度的測(cè)定。 2 規(guī)范性引用 下列文件中的條款，通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后 所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議 的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范 3 萘、萘烷和四氫化萘的溶劑解吸－氣相色譜法 3.1 原理 空氣中的萘、萘烷和四氫化萘用活性炭管采集，溶劑解吸后進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子化 檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。 3.2 儀器 3.2.1 活性炭管，溶劑解吸型，內(nèi)裝 100mg/50mg 活性炭。 3.2.2 空氣采樣器，流量 0 ～ 500ml/min 。 3.2.3 溶劑解吸瓶， 5ml 。 3.2.4 微量注射器， 10 µl 。 3.2.5 氣相色譜儀，氫焰離子化檢測(cè)器。 儀器操作條件 色 譜 柱 1 （用于萘的測(cè)定）： 2m ×4mm ，聚乙二醇 20M: 阿皮松 L:Chromosorb WAW DMCS ＝ 5:10:100 ； 色 譜 柱 2 （用于萘烷和四氫化萘的測(cè)定）： 2m ×4mm ，阿皮松 L:6201 擔(dān)體 ＝ 15:100 ； 柱 溫： 150 ℃； 汽化室溫度： 18 0 ℃； 檢測(cè)室溫度： 20 0 ℃； 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?35ml/min 。 3.3 試劑 3.3.1 二硫化碳，色譜鑒定無(wú)干擾色譜峰。 3.3.2 聚乙二醇 20M 和阿皮松 L ，色譜固定液。 3.3.3 6201 擔(dān)體和Chromosorb WAW DMCS, 色譜擔(dān)體，60 ～80 目。 3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)量 0.0100g 萘、萘烷或四氫化萘，溶于二硫化碳中，定量轉(zhuǎn)移入 10ml 容量 瓶中，稀釋至刻度，此溶液為 1.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前，用二 硫化碳稀釋成200 µg/ml 標(biāo)準(zhǔn)溶 液。或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場(chǎng)采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 3.4.1 短時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性炭管兩端，以 200ml/min 流量采集15min 空氣樣品。 3.4.2 長(zhǎng)時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性炭管兩端，以 50ml/min 流量采集2 ～ 8h 空氣樣品。 3.4.3 個(gè)體采樣：在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性炭管兩端，佩戴在采樣對(duì)象前胸上部，進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶， 以50ml/min 流量采集2 ～ 8h 空氣樣品。 采樣后，立即封閉采 樣管兩端，置于清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下，萘樣品可保存 3d ，萘 烷和四氫化萘樣品可保存 5d 。 3.5 分析步驟 3.5.1 對(duì)照試驗(yàn)：將活性炭管 帶至采樣點(diǎn)，除不連接采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為 樣品的空白對(duì)照。 3.5.2 樣品處理：將采過(guò)樣的前后段活性炭分別放入溶劑解吸瓶中，加入 1.0ml 二硫化碳，輕搖后， 解吸 30min ，解吸液供測(cè)定。若濃度超過(guò)測(cè)定范圍，可用二硫化碳稀釋后測(cè)定，計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。 3.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制：用二硫化碳分別稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成 0.0 、2.0 、5 .0 、 10.0 、25.0 、40.0 µg/ml 萘；